染色体异常检测基因芯片500+
2016/5/31
产品介绍
用于产前筛查以及出生缺陷检测的基因芯片。染色体异常检测是基于比较基因组杂交原理，芯片采用CGH 探针和SNP 探针组合设计，选用精心挑选并经过充分验证的18 万个探针，全面覆盖染色体重要区段，将来源于流产组织、外周血、羊水、胎儿组织、脐带血等样本的基因组DNA与芯片上的探针杂交，通过扫描后进行生物信息学分析，有效检出染色体的微缺失、微扩增和杂合性缺失等变异情况。